Agir avec la recherche contre la maladie de Stargardt

Agir ensemble avec la recherche

Quelle est l’origine de la maladie de Stargardt ? Quand débute-t-elle ? Comment évolue la vision ? Quels sont les espoirs de traitement ?…

Nombre de questions à élucider pour lesquelles la Fondation Stargardt souhaite apporter sa contribution.

Les missions de la Fondation Stargardt

communaute

Créer une communauté de personnes ayant la maladie de Stargardt en vue de les regrouper et de les fédérer autour de la Fondation

infos

Fournir au public des informations claires et exhaustives sur la maladie de Stargardt afin de permettre à chaque personne concernée de mieux appréhender son origine et son évolution : comprendre quand commence la maladie, comment elle évolue, ce que le gène déficient empêche de faire normalement

coeur

Faire découvrir au public les différentes approches de la recherche de traitement pour cette dystrophie rétinienne (thérapie génique, pharmacologie, thérapie cellulaire, rétine artificielle) et l’état de la recherche (les projets de recherche fondamentale, les essais pré-cliniques, les essais cliniques)

jaime

Soutenir la recherche médicale et devenir un véritable partenaire des équipes scientifiques
Participer aux financements de la recherche notamment grâce aux soutiens des donateurs

Vous pouvez nous contacter à l’adresse suivante :

Fondation Stargardt
9 rue Pastourelle
75003 Paris, France
Tél. : +33 (0)9 53 73 68 15

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