Créer une communauté de personnes ayant la maladie de Stargardt en vue de les regrouper et de les fédérer autour de la Fondation

Fournir au public des informations claires et exhaustives sur la maladie de Stargardt afin de permettre à chaque personne concernée de mieux appréhender son origine et son évolution : comprendre quand commence la maladie, comment elle évolue, ce que le gène déficient empêche de faire normalement

Faire découvrir au public les différentes approches de la recherche de traitement pour cette dystrophie rétinienne (thérapie génique, pharmacologie, thérapie cellulaire, rétine artificielle) et l’état de la recherche (les projets de recherche fondamentale, les essais pré-cliniques, les essais cliniques)

Soutenir la recherche médicale et devenir un véritable partenaire des équipes scientifiques en facilitant et en accélérant le recrutement des patients dans leurs travaux de recherche
Participer aux financements de la recherche notamment grâce aux soutiens des donateurs